Ergänzendes Schutzzertifikat für Interferon beta-1a der Novartis Inc. vom DPMA am 31.10.2012 offen gelegt
horak Rechtsanwaelte Allgemein, Amtsverfahren, ergänzendes Schutzzertifikat Arzneimittel, DPMA, ergänzendes Schutzzertifikat, Interferon, Kanzlei, Novartis, Offenlegung, Patentrecht, Schutzdauer
INID | Kriterium | Feld | Inhalt |
---|---|---|---|
Schutzrechtsart | SART | Schutzzertifikat | |
Status | ST | Anhängig/in Kraft | |
21 | Aktenzeichen DE | DAKZ | 12 2012 000 058.6 |
Verwendung | VZ | Arzneimittel | |
95 | Bezeichnung des Erzeugnisses | TIEZ | Interferon beta-1a |
54 | Bezeichnung des Grundpatents | TIGZ | HSA-freie Interferon-Beta Formulierungen |
51 | IPC-Hauptklasse | ICM (ICMV) | A61K 38/21 (2012.01) |
51 | IPC-Nebenklasse(n) | ICS (ICSV) | A61K 9/08 (2012.01) A61K 47/12 (2012.01) A61K 47/16 (2012.01) |
94 | Laufzeit Beginn | LB | 27.10.2021 |
22 | Anmeldetag DE | DAT | 14.08.2012 |
Veröffentlichungstag der Zertifikatsanmeldung | OT | 31.10.2012 | |
71/73 | Anmelder/Inhaber | INH | Novartis Vaccines and Diagnostics Inc., Emeryville, US |
74 | Vertreter | VTR | Uexküll & Stolberg, 22607 Hamburg, DE |
Zustellanschrift | Uexküll & Stollberg, 22607 Hamburg, DE | ||
Zuständige Patentabteilung | 51 | ||
68 | Grundpatent Aktenzeichen | GAKZ | 601 46 134.7 |
92 92 92 |
Genehmigung Inland | GIS GIN GIT |
Europäische Kommission C(2007)3923 10.08.2007 |
93 93 93 93 |
Genehmigung EU | GES GEC GEN GET |
Europäische Kommission EU C(2007)3923 10.08.2007 |
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