| INID | Critère | Champ | Teneur |
|---|---|---|---|
| Type de cas | SART | certificat de protection | |
| Statut | ST | En attendant / en vigueur | |
| 21 | Nombre DE | DAKZ | 12 2012 000 058.6 |
| Utilisation | VZ | Drogue | |
| 95 | Nom du produit | Tiež | Interféron bêta-1a |
| 54 | Identification du brevet de base | TIGZ | Formulations interféron-bêta-HSA gratuits |
| 51 | IPC-Hauptklasse | ICM (ICMV) | A61K 38/21 (2012.01) |
| 51 | IPC-Nebenklasse(n) | ICS (ICSV) | A61K 9/08 (2012.01) A61K 47/12 (2012.01) A61K 47/16 (2012.01) |
| 94 | Début du mandat | KG | 27.10.2021 |
| 22 | Anmeldetag DE | MAINTENANT QUE | 14.08.2012 |
| Date de publication de la demande d'un certificat | OT | 31.10.2012 | |
| 71/73 | Demandeur / Propriétaire | INH | Novartis Vaccins et Diagnostic Inc., Emeryville, États-Unis |
| 74 | Représentant | VTR | Uexküll & Stolberg, 22607 Hambourg, DE |
| Adresse pour la correspondance | Uexküll & Stollberg, 22607 Hambourg, DE | ||
| Département des brevets compétente | 51 | ||
| 68 | Le document de brevet de base numéro | GAKZ | 601 46 134.7 |
| 92 92 92 |
domestique Approbation | SIG GIN VOUS ALLEZ |
Commission européenne C(2007)3923 10.08.2007 |
| 93 93 93 93 |
Approbation de l'UE | GES GEC GEN GET |
Commission européenne UE C(2007)3923 10.08.2007 |